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CCK8检测实验代做报价
CCK8检测实验代做报价
更新时间:2019-12-03
型    号:
所属分类:实验代做
报    价:1200
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承接实验外包服务:
一、分子生物学检测服务
二、病理形态学检测
三、蛋白质技术服务
1、免疫印迹(Western-blotting)分析
2、蛋白质组学
3、凝胶迁滞实验(EMSA)分析DNA或RNA结合蛋白
四、免疫学检测服务
五、代谢组学
欧冠联赛下注app1、GC-MS、LC-MS、NMR

CCK8检测实验代做报价产品概述:

 

 

细胞实验

服务项目

终端报价

说明

实验周期

 

普通细胞培养

 

80元/天

普通培养;转染、药物处理等另计

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1周内

 

 

CCK8检测

 

1200元/板

 

 

 

包含所有试剂及耗材

 

细胞凋亡检测

 

单孔90元/例

 

细胞周期检测

 

单孔90元/例

 

流式单标

 

单孔80元/例

 

 

本中心现有抗体可免费共享,没有的需客户提供一抗

 

流式双标

 

100元/例

 

流式三标

 

150元/次

 

质粒转染

 

500元/次

 

ROS活性氧检测

120元/孔

 

 

 

 

包含所有试剂及耗材

线粒体膜电位检测

120元/孔

 

平板克隆形成

 

200元/孔

 

 

1至2周内

软琼脂克隆形成

 

200元/孔

 

细胞划痕

 

120元/孔

 

1周内

 

细胞粘附

 

150元/孔

 

包含所有试剂及耗材

 

1周内

 

transwell转移

 

180元/孔

 

包含所有试剂及耗材

 

1至2周内

 

transwell侵袭

 

180元/孔

 

包含所有试剂及耗材

 

1至2周内

常见问题FAQ

 

Q: CCK-8试剂盒检测细胞增殖和毒性的优点有哪些?

A: A: CCK- 8较传统的MTT法优点在于

1) MTT被线粒体内的一些脱氢还原酶还原成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液来溶解而CCK- 8产生的formazan都是水溶性的,可以省去后续的溶解步骤,

2)CCK-8检测灵敏度更高,更加稳定;

3)酚红和血清对其测定无明显影响;

4)不必去上清,不必洗,涤细胞更加简便;

5)对细胞无明显毒性,加入显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读板使检测时间更加灵活,而且不影响细胞进行后续实验。

 

Q :在做细胞的加药实验时,药物对CCK-8测定是否有影响?如何解决?

 

A: 1)注意如果药物具有还原性(如维生素C),会和CCK-8发生显色反应增加吸光度。

2)药物中的金属对CCK-8显色有影响:当终浓度为1mM的氯化亚铅、氧化铁、硫酸铜会抑制5%,15%, 90%的显色反应使灵敏度降级。如果终浓度是10mM的话,将会100%抑制。解决办法:首先要确认药物是否有吸收,在含有药物的培养基中加入CCK-8,测定450nm的吸光度如果它的吸光度比不含药物的培养基(加CCK-8)的吸光度高,则证明药物有影响,可在加CCK-8之前更换培养基,去掉药物的影响。

3) 由于培养基中可能含有氧化还原反应的物质,在正式实验之前建议使用一一个孔作-一 下检测,有必要先确认培养基和CCK-8是否反应。-般正常的0D值应该在0.4以下。

 

Q: CCK-8如何设定空白对照?

A :在不含细胞的培养基中加入CCK-8.培养-定的时间,测定450nm的吸光度即为空白对照。 在做加药实验(细胞毒性实验)时,还应考虑药物的吸收可在不含细胞.加入药物的培养基中加入CCK-8,培养-定的时间,测定450nm的吸光度作为空白对照。

 

 

Q: CCK-8对于不同的细胞,灵敏度是否-样?

A:不一样,悬浮细胞较贴壁细胞难染色。对于贴壁细胞,般加入CCK 8培养1-4小时吸光度已经很高,但对于悬浮细胞则可能吸光度较低,可以通过延长CCK-8的加入时间或增加细胞数量来解决。

 

Q :可否采用CCK-8法进行肿瘤细胞的基质黏附实验?

A :可以,以层粘连蛋白(Ln)包被96孔板通过计算不同时间点孔板中贴壁细胞的数量反映细胞的黏附性。细胞的黏附性越强,则单位时间内贴于铺有L n板底的细胞数量越多去除尚末贴壁的细胞后,应用CCK-8等方法计量细胞数量便可间接反映不同细胞或不同处理的细胞黏附能力的差异。

 

Q :可否采用CCK-8法进行药物的IC50检测?

A :可以,将细胞培养后按照不同浓度的药物处理定时间后进行CCK-8检测,根据吸光度绘制曲线,计算该药物抑制细胞数量一半时的浓度(IC50)。

 

参考文献

1. Ishiyama M, Miyazono Y, Sasamoto K, et al. A highly water-soluble disulfonated tetrazolium salt as a

chromogenicindicator for NADH as well as cell viability. Talanta 1997.44(7): 1299-1305.

2. Ishiyama M, Tominaga H, Shiga M, et al. A combined assay of cell viability and in vitro cytotoxicity

with a ,highlywater-soluble tetrazolium salt,

neutral red and

crystal violet.Biol Pharm Bull

1996, 19(11):1518-1520.

 

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收费标准/服务周期/提供结果:欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
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